色AV综合AV综合无码网站,国产又粗又黄又爽又硬的图片,亚洲日韩精品无码专区网址,АⅤ天堂 中文在线

主營產(chǎn)品:

ELISA試劑盒、人ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、生物試劑、抗體、血清、進口標準品、微生物培養(yǎng)基
服務熱線:

13636351217

聯(lián)系我們/CONTACT US

聯(lián)系人:錢經(jīng)理

電 話:13636351217

手 機:13636351217,13636351073

地 址:上海市松江臨港科技城漢橋文化科技園B座

郵 編:201615

傳 真:021-64881400

郵 箱:2881726255@qq.com

阿儀網(wǎng)商鋪:http://www.app17.com/c60514/

手機網(wǎng)站:m.shhyswkj.com

技術文章

人促甲狀腺素釋放激素ELISA試劑盒方法

點擊次數(shù):15258   發(fā)布時間:2013/4/11 17:13:16

ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來,發(fā)展十分迅速,目前已被廣泛用于生物學和醫(yī)學科學的許多領域。    
ELISA實驗原理:
  ELISA是以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應物,從而保證試驗結果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應用中,通過不同的設計,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。

人促甲狀腺素釋放激素ELISA試劑盒操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在、第二孔中分別加標準品100μl,然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180U/mL, 120U/mL , 60U/mL, 30U/mL,15 U/mL)。
2. 加樣:分別設空白孔空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品*終稀釋度為5。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T20倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T20倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應此時藍色立轉黃色
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

原創(chuàng)作者:上海恒遠生物技術發(fā)展有限公司

首 頁| 公司介紹| 產(chǎn)品展示| 公司新聞| 技術文章| 聯(lián)系我們| 客戶留言

阿儀網(wǎng) 設計制作,未經(jīng)允許翻錄必究. 聯(lián)系人:錢經(jīng)理 聯(lián)系電話:13636351217 ICP備案號:滬ICP備11004148號-11 總訪問量:9095817 管理登錄

主營產(chǎn)品:ELISA試劑盒、人ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、生物試劑、抗體、血清、進口標準品、微生物培養(yǎng)基

掃一掃,關注我們!

男人J进入女人P免费狂躁| 3男s调教玩弄一女m文| 朋友人妻翘臀迎接粗大撞击| 久久精品男人的天堂AV| 护士趴下光屁股翘臀被打的作文| 日产一二三四乱码| 精品一区二区三区自拍图片区 | 免费看美女被靠到爽的视频| 少妇被躁爽到高潮无码A片小说 | 无码熟妇人妻AV在线影片最多| 高潮小受站不住了GAY片| 10000拍拍18勿入免费看| 精品人妻无码区在线视频| 怡红院AV一区二区三区| A级A片少妇高潮喷水片| 一女三黑人玩4P惨叫A片| 被子里怎么无声自罚疼到哭| 亚洲精品乱码久久久久久| 被滋润的娇妻疯狂呻吟 | 无码人妻精品一区二区在线视频 | 欧美变态深喉囗交XXXX| 西西人体自慰GOGO| 亚洲人成精品久久久久| 老师好大好爽我要喷水了视频 | 国产98在线 | 日韩| 欧美精品色婷婷五月综合| 美女露100%双奶头无遮挡| 免费观看全黄做爰| 久久久久亚洲AV无码专区喷水| 蜜桃臀无码内射一区二区三区| 暴虐SM灌浣肠调教A片男男| 97人妻精品全国免费视频| 吃奶呻吟打开双腿做受视频| 久久夜色精品亚洲噜噜国产AV | 8X8Ⅹ永久海外华人免费观看| 粉嫩的BBXX| 美人双性受H多人运动NP| 亚洲午夜性春猛交XXXX| 十九岁在线观看免费| 国产成人无码WWW免费视频在线| 秘书喂奶好爽一边吃奶一|