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技術(shù)文章

細(xì)胞轉(zhuǎn)染樣品的運(yùn)輸保存注意事項(xiàng)

點(diǎn)擊次數(shù):15028   發(fā)布時(shí)間:2014/2/25 10:39:13

 在試驗(yàn)室做細(xì)胞轉(zhuǎn)染時(shí),樣品的運(yùn)輸保存方法如下:

1低溫運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸:取對數(shù)生長期的細(xì)胞(細(xì)胞傳代后細(xì)胞匯合度達(dá)到80%時(shí)),用胰蛋白酶把單層生長的細(xì)胞消化下來,低速離心1000rpm,5min;棄掉上清(胰蛋白酶及舊的培養(yǎng)液),加入適量配制好的凍存液,用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻,血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的*終密度為5×106/ml~1×107/ml;將細(xì)胞分裝入凍存管中,每管1~1.5 ml;在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱、細(xì)胞代次、凍存時(shí)間及操作者;放4℃冰箱30min,-20℃30min到1h,-80℃過液,然后放入液氮罐;

2常溫運(yùn)輸:細(xì)胞貼壁覆蓋瓶底面積達(dá)40%以上時(shí),裝滿培養(yǎng)液,瓶口用封口膜封好,裝入盒子,盒子里用泡沫或棉花塞滿,讓瓶子固定在盒子中。

原創(chuàng)作者:上海恒遠(yuǎn)生物技術(shù)發(fā)展有限公司

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