我司年末銷售統(tǒng)計(jì)在12月29日正式發(fā)布，指數(shù)報(bào)告顯示，根據(jù)2014年全年銷售數(shù)據(jù)指數(shù)顯示澳洲血源胎牛血清明顯比其他血清銷售趨勢(shì)上漲，上漲趨勢(shì)延至年末，我司業(yè)務(wù)錢經(jīng)理預(yù)計(jì)澳洲胎牛血清將成為2015年度實(shí)驗(yàn)新寵。
一， 澳洲胎牛血清原料
在全球市場(chǎng)存在兩個(gè)胎牛血清標(biāo)準(zhǔn):美國(guó)農(nóng)業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)（USDA）和歐洲標(biāo)準(zhǔn)。美國(guó)農(nóng)業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)，原始血清必須采自未發(fā)生瘋牛�。˙SE）和口蹄疫（FMD）疫情的國(guó)家，才可自由進(jìn)口到任何國(guó)家，用于安全生產(chǎn)。而且研究者只有使用符合這種標(biāo)準(zhǔn)的血清，才被允許將其細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)品送至其他同樣有嚴(yán)格進(jìn)口條款的國(guó)家，進(jìn)行合作交流。所有BioInd工廠加工的胎牛血清均符合USDA標(biāo)準(zhǔn)。
二，血清處理過程
優(yōu)選數(shù)個(gè)批次凍存血清進(jìn)行解凍，檢驗(yàn)其內(nèi)毒素和血紅素的含量，滿足標(biāo)準(zhǔn)的才能在冷藏條件下充分混合繼續(xù)加工，進(jìn)一步進(jìn)行過濾除菌。BioInd依次通過預(yù)過濾和膜過濾來處理胎牛血清。*后的過濾步驟為連續(xù)三次用100nm的濾膜過濾。過濾結(jié)束，血清采用無菌工藝進(jìn)行分裝，整個(gè)過程有效確保*終產(chǎn)品無菌。血清生產(chǎn)的空氣潔凈度為100級(jí)。所有分裝工作臺(tái)都通過高效微粒空氣過濾器過濾，并保持正壓分裝環(huán)境，對(duì)總微粒、懸浮微粒數(shù)和壓力進(jìn)行監(jiān)控。分裝后，終產(chǎn)品迅速-20度凍存，并隔離，直到所有的質(zhì)量控制檢測(cè)完成。
三，F(xiàn)BS質(zhì)量控制
每批胎牛血清檢測(cè)確認(rèn)符合各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)，并以書面的方式記錄在質(zhì)檢報(bào)告中。
"胎牛血清(澳洲血源)"的優(yōu)勢(shì)：
1，血請(qǐng)采集后未經(jīng)過陳化(Pre-Aged)，充分保留大分子蛋白，指標(biāo)好，內(nèi)毒素低，利于細(xì)胞的生長(zhǎng)，不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞過早的凋亡，其他重要指標(biāo)都處于一流水平，檢測(cè)方法完全符合標(biāo)準(zhǔn)或美國(guó)藥典。
2，品質(zhì)有保證，NQBB公司三十年的血清生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)完全符合cGMP的生產(chǎn)要求，并通過了ISO13485: 2003和ISO9001: 2008質(zhì)量認(rèn)證，符合USDA標(biāo)準(zhǔn)，并有歐洲藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的EDQM證書，可以用于制藥行業(yè)。
我司多年銷售原裝/分裝進(jìn)口澳洲血源的胎牛血清，歡迎您的來電咨詢！上海恒遠(yuǎn)祝您工作愉快。
原創(chuàng)作者：上海恒遠(yuǎn)生物技術(shù)發(fā)展有限公司
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