近年來，隨著檢測技術(shù)的發(fā)展，酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）因其高靈敏度和特異性，在海藻糖檢測中得到了廣泛應用。恒遠生物為你介紹ELISA試劑盒在海藻糖檢測中的應用。

在海藻糖檢測中，ELISA試劑盒通常采用雙抗體夾心法。

具體步驟如下：

準備工作：將ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出，在室溫下平衡20-30分鐘。準備所需的試劑和器材，如酶標儀、高精度加樣器、

洗板機等。

標準品稀釋：按照說明書要求，將原倍標準品進行梯度稀釋，以制備不同濃度的標準品溶液。

加樣：在酶標包被板上設(shè)置空白孔、標準品孔和待測樣品孔。向標準品孔中加入不同濃度的標準品溶液，向待測樣品孔中加入待測

樣品。注意加樣時避免觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

溫育：用封板膜封板后，將酶標板置于37℃恒溫箱中溫育一定時間（通常為30分鐘至1小時）。

洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，用洗滌液反復洗滌酶標板數(shù)次，以去除未結(jié)合的抗原和抗體。

加酶：向每孔（空白孔除外）加入酶標試劑，繼續(xù)溫育一定時間。

顯色：向每孔加入TMB底物溶液，避光顯色一定時間（通常為10-15分鐘）。此時，孔中的顏色深淺與樣品中海藻糖的含量成正比。

終止反應：向每孔加入終止液，終止顯色反應。此時，孔中的藍色立即轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色。

測定OD值：在酶標儀上設(shè)定450nm波長，依次測定各孔的OD值。以標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度為縱坐標，繪制標準曲

線。將待測樣品的OD值代入標準曲線，即可計算出樣品中海藻糖的含量。

注意事項

操作過程中應嚴格遵守試劑盒說明書的要求，確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性。

實驗中所使用的試劑和器材應保持清潔無污染，避免交叉污染影響實驗結(jié)果。

加樣和洗滌過程中應注意操作細節(jié)，避免產(chǎn)生氣泡和液體濺出。

顯色反應應在避光條件下進行，避免光線對實驗結(jié)果的影響。

實驗結(jié)束后應及時處理廢棄物并按生物安全要求處理實驗器材和試劑。

ELISA作為一種高效、靈敏的檢測方法，在海藻糖檢測中展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。隨著技術(shù)的不斷進步和試劑盒的不斷優(yōu)化，ELISA在海藻糖檢測中的

應用將更加廣泛和深入。

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