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閱讀次數(shù):1513 發(fā)布時間:2012/11/7 8:49:44
以往的研究表明,某些特定人群對登革熱病毒較敏感,易出現(xiàn)嚴重癥狀,這提醒了科學家去探尋人類的何種基因特性使得他們出現(xiàn)這種情況。在越南胡志明市,衛(wèi)爾康生物醫(yī)療慈善信托基金(Wellcome Trust)、劍橋大學醫(yī)學研究小組和新加坡基因組研究所的科學家們聯(lián)合對此學說進行了研究和實驗,并取得了一定成果:他們通過研究發(fā)現(xiàn)了人類的兩類基因變體會導致人體發(fā)生嚴重的登革熱感染癥狀。
科學家們首先針對登革熱易感兒童與對比人群進行基因組相關(guān)性研究。他們對2008名患者和2018名對比人群展開研究,隨后將研究結(jié)果在1737名患者和2934名對比人群中進行了驗證。
研究發(fā)現(xiàn),兒童患者體內(nèi)兩類基因上的DNA代碼發(fā)生變化將會導致他們更易發(fā)生登革休克綜合征。這兩類基因是第六染色體上的MICB和第十染色體上的PLCE1。
科學家認為,MICB在人體免疫系統(tǒng)中發(fā)揮重要作用,它的某種變體會激發(fā)人體的免疫細胞更加積極地抵抗病毒感染;反之,如果這些免疫細胞無法正常工作,登革熱病毒就會在人體內(nèi)占據(jù)上風。
研究人員還發(fā)現(xiàn),某種PLCE1的變體會導致登革熱出血點的出現(xiàn),這是登革休克綜合征*顯著的臨床特點。
科研人員,劍橋大學越南醫(yī)學研究小組的卡梅倫·西蒙斯教授說:登革熱是潛在的致命疾病,此項研究從流行病學的角度證實了某些人群更易感染嚴重登革熱。另一位研究人員,衛(wèi)爾康生物醫(yī)療慈善信托基金的丹尼·阿特曼教授指出:據(jù)世界衛(wèi)生組織的估計,世界上有五分之二的人,即25億人屬于登革熱的易感高危人群。而人類目前對這一疾病還沒有任何疫苗或特別有效的治療措施,此項科研成果從基因?qū)W的角度入手,為人類更好地了解并*終戰(zhàn)勝這一疾病提供了新的思路和線索。
此項研究由英國衛(wèi)爾康生物醫(yī)療慈善信托基金和新加坡科技研究局資助,研究成果刊登在《自然—遺傳學》雜志上。
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